Отзывы клиентов
Нет результатов.
Регистрация медицинских изделий отечественного и зарубежного производства в Росздравнадзоре.Организация испытаний (технических, токсикологических, ЭМС и ЭБ, клинических), проверка и редактирование технической и эксплуатационной документации производителя, организация перевода зарубежной документации, формирование регистрационного досье для подачи, сопровождение прохождения экспертиз, получение регистрационного удостоверения на медицинские изделия на руки.